Jornada de intercambio sobre la fabricación de Productos Médicos a medida por Manufactura Aditiva (Impresión 3D)
Objetivos: Promover el intercambio de información entre profesionales de distintos sectores acerca de la aplicación y uso de la manufactura aditiva (impresión 3D) en la fabricación de productos médicos y los diferentes aspectos a considerar durante el diseño y fabricación … Read More
Workshop “Desarrollo de implantes traumatológicos biodegradables”
El Equipo de Investigación y Desarrollo en implantes biodegradables de CONICET–INTI llevará llevará a cabo un workshop denominado “Desarrollo de implantes traumatológicos biodegradables” que se desarrollará el día 26 de septiembre a partir de las 9hs en el Parque Tecnológico … Read More
Curso de Biomateriales en Dispositivos Médicos
La Facultad de Ingeniería de la Universidad de Buenos Aires iniciará el día 20 de Octubre un Curso de Complementación de Postgrado sobre Biomateriales en Dispositivos Médicos. El curso cuya modalidad es teórico-práctica tendrá una duración total de 90 horas … Read More
Los campos magnéticos limpian las bacterias de las articulaciones artificiales
Las infecciones articulares periprotésicas son una complicación devastadora y una importante carga financiera para el sistema de salud. LEER ARTICULO ORIGINAL Una breve exposición a un campo magnético alternativo podría algún día reemplazar varias cirugías y semanas de antibióticos intravenosos … Read More
Talleres de Capacitación sobre Productos Médicos: Disposición N° 5706/2017 y Sistema HELENA
Los días 17 y 24 de agosto se realizará un taller de capacitación (presencial o virtual) para personal de establecimientos alcanzados por el marco regulatorio de la Dirección Nacional de Productos Médicos. Mas información acá.
Conferencia 3D en EXPOFYBI
Desarrollo de soluciones personalizadas: Aplicaciones. Aspecto Regulatorio. Tecnologias 3D. Gestión de proyecto. Martes 08 de Agosto, 19:15hs. Resumen de la presentación La generación de soluciones en dispositivos médicos, se ha visto históricamente condicionada por las limitaciones de los procesos productivos … Read More
LATECBA S.A.
Tareas realizadas: Análisis de riesgo y aptitud de uso (usability) de acuerdo a las normas ISO 14971, Análisis de Riesgo y IEC 62304 Ciclo de Vida del Software, UNE-EN_62366 Usability, revisión y corrección del file técnico, transferencia tecnológica y la … Read More
Oxigenoterapia Norte
Tareas realizadas: Análisis de riesgo y aptitud de uso (usability) de acuerdo a las normas ISO 14971, Análisis de Riesgo y IEC 62304 Ciclo de Vida del Software, UNE-EN_62366 Usability, revisión y corrección del file técnico, transferencia tecnológica y la … Read More
Laboratorios Britania S.A.
Tareas realizadas Análisis de riesgo y aptitud de uso (usability) de acuerdo a las normas ISO 14971, Análisis de Riesgo y IEC 62304 Ciclo de Vida del Software, UNE-EN_62366 Usability, revisión y corrección del file técnico, transferencia tecnológica y la … Read More
Sistema HELENA de Registro Electrónico de Productos Médicos
A partir del 18 de julio de 2017 entrará en vigencia el sistema HELENA de Registro Electrónico de Productos Médicos Clase I y II y sus modificaciones, en el marco de la nueva normativa (Disp. 5706/17). Leer mas…